2015
1. 6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, с фиксированной дозой исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов подросткового возраста с шизофренией
2. 104-недельное многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности применения луразидона в гибких дозах у пациентов детского возраста
3. F17464 GE 2 01 «Действие препарата F17464 при применении для лечения острых приступов шизофрении», II фаза.
4. CNTO136MDD2001 «Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование Сирукумаба в качестве дополнительной терапии к моноаминергическим антидепрессантам у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством», II a фаза.
5. Договор с «СановионФармасьютикалз Инк.» (США) D1050296 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа».
6. Договор с «СановионФармасьютикалз Инк.» (США) D1050308 «Дополнительное многоцентровоеоткрытое исследование луразидона визменяемой дозе, применяемогосовместно с литием или дивалпрексомдля лечения больных биполярнымрасстройством I типа».
2014
1. Договор с «Сановион Фармасьютикалз Инк.» по протоколу D1050296 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа»
2. Договор с «Сановион Фармасьютикалз Инк.» по протоколу D1050308 «Дополнительное многоцентровое открытое исследование луразидона в изменяемой дозе, применяемого совместно с литием или дивалпрексом для лечения больных биполярным расстройством I типа»
3. Договор с Квинтайлс Истерн Холдингс ГмбХ (Австрия) 331-10-237. Долгосрочное многоцентровое, открытое исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости перорально применяемого препарата ОРС-34712 для поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией
4. Договор с «Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед» 31-09-267: «Длительное многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и переносимости изменяемой дозы перорального арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения у пациентов подросткового возраста с шизофренией или пациентов детского и подросткового возраста с биполярным расстройством I типа, маниакальными или смешанными эпизодами с психотическими симптомами или без них».
5. Договор R092670PSY3011 Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование оценки не меньшей эффективности и безопасности палиперидона пальмитата длительностью действия 3 месяца по сравнению с палиперидона пальмитатом длительностью действия 1 месяц у пациентов с шизофренией»
6. Договор с «Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед» Подготовка документов для проведения этической экспертизы протоколов клинических исследований
7. Договор с «Квинтайлс Истерн Холдингс ГмбХ» (Австрия) Подготовка документов для проведения этической экспертизы протоколов клинических исследований
8. Договор с «Квинтайлс Истерн Холдингс ГмбХ» (Австрия) по протоколу D1050303 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона в низких дозах у пациентов с острым психозом при шизофрении
9. Договор с «Квинтайлс Истерн Холдингс ГмбХ» (Австрия) 6-недельное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с плацебо и оланзапином при лечении пациентов с обострением шизофрении (IIIB фаза, код исследования P05688
10. Договор с «Квинтайлс Истерн Холдингс ГмбХ» (Австрия) Дополнительное долгосрочное многоцентровое двойное слепое исследование безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с оланзапином при лечении пациентов с шизофренией, которые полностью прошли программу исследования P05688 (ранее 041038) (IIIB фаза, код исследования P05689)
11. Договор с Фондом "Содействия национальным проектам в области общественного здравоохранения «Здоровье и Развитие» (Россия, Москва). Наблюдательное исследование по протоколу: «Разработка нормативных данных (норм) для русской версии шкалы оценки Позитивных и Негативных Синдромов (PANSS-R)»
2013
1. Договор с «Сановион Фармасьютикал Инк.» (США) D1050296 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа»
2. Договор с «Сановион Фармасьютикал Инк.» (USA)D1050308 «Дополнительное многоцентровое открытое исследование луразидона в изменяемой дозе, применяемого совместно с литием или дивалпрексом для лечения больных биполярным расстройством I типа»
3. Договор с «Форест Ресерч Инститьют Инк». (США) RGH-MD-56 «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности карипразина при лечении пациентов с биполярной депрессией»
4. Договор о клинических исследованиях с ООО «Ворлвайд клиникал трайалс» (США) «Двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости ТС-5619, используемого как средство аугментации для облегчения негативных симптомов и улучшения когнитивных функций при шизофрении у амбулаторных пациентов».
5. Договор с ООО Квинтелс ГезмбХ» (Австрия) № 0692 «Услуги по подготовке документов и проведению этической экспертизы клинических исследований независимым этическим комитетом при ФБГУ «НИИПЗ» СО РАМН».
6. Договор с ООО «Кованс клиникал энд триэпптрувал Севисиз Лимитед»
7. «Услуги по подготовке документов и проведению этической экспертизы клинических исследований независимым этическим комитетом при ФБГУ «НИИПЗ» СО РАМН».
8. Договор с «ФАРМ РИСЕРЧ АССОШИЭЙТС РОССИЯ Лимитед» (Великобритания) по подготовке документов для проведения этической экспертизы и последующему сопровождению протокола клинического исследования на базе ФГБУ НИИПЗ СО РАМН.
2012
1. Согласно протоколу D1050296 начато «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа», проводимое компанией «Сановион Фармасьютикалз Инк.»
2. Согласно протокола RGH-MD-56 начато «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности карипразина при лечении пациентов с биполярной депрессией», проводимое компанией «Квинтайлс ГезмбХ» по поручению компании Форест Рисерч Инститьют. Инк.
3. Согласно протокола D1050308 начато «Дополнительное многоцентровое открытое исследование луразидона в изменяемой дозе, применяемого совместно с литием или дивалпрексом для претовращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа», проводимое компанией «i3 LLC».
4. При поддержке компании «ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ» проведено исследование «Влияние церебролизина и гипоксического прекондиционирования на динамику нейрокогнитивного статуса и биохимических маркеров повреждения ЦНС во время операции АКШ».
2011
1. «Мультицентровое 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности дополнительной терапии арипипразолом при лечении мании у пациентов с биполярным расстройством I типа на фоне терапии Вальпроатом или Литием и необходимостью дальнейшего улучшения терапевтического эффекта» согласно протокола CN138-502, проводимое компанией «Бристол-Майерс Сквибб»;
2. «Использование препарата Вальдоксан (агомелатин) в клинической практике с целью оценки эффективности и безопасности при профилактической терапии больных рекуррентной депрессией» согласно протокола «БЛЮЗ», проводимое компанией «Сервье».